貝比安?無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測
像常規(guī)體檢一樣簡便，抽取準(zhǔn)媽媽10毫升靜脈血，檢測3種常見胎兒染色體疾病
唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）是臨床上常見的三種染色體非整倍體疾病，患兒通常表現(xiàn)為不同程度的智力異常、生長發(fā)育遲緩，并常伴有五官、四肢、內(nèi)臟畸形，迄今尚無有效的治療手段，給患者家庭和社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。
貝比安®依托于新一代高通量測序儀NextSeq CN500平臺，采用專利的PCR-free核心建庫技術(shù)[1]僅需抽取10ml孕婦外周血，即可準(zhǔn)確篩查胎兒唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）和帕陶氏綜合征（T13）的患病風(fēng)險(xiǎn)。
適用人群
● 血清學(xué)篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風(fēng)險(xiǎn)值介于高風(fēng)險(xiǎn)切割值與1/1000之間的孕婦
● 有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥（如先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、出血傾向、慢性病毒感染活動等）
● 孕20+6周以上，錯(cuò)過血清學(xué)篩查最佳時(shí)間，但要求評估21三體綜合征，18三體綜合征，13三體綜合征的孕婦
充分知情后選擇
● 早、中孕期產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)
● 預(yù)產(chǎn)期年齡≥35歲
● 重度肥胖（體重指數(shù)>40）
● 通過體外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕
● 有染色體異常胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常情形
● 雙胎及多胎妊娠
● 醫(yī)生認(rèn)為可能影響結(jié)果真確性的其他情形
[1] 專利種類：發(fā)明專利；專利號：ZL 201280003515.6；ZL 201410311003.7；US 10227587 B2
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